ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ОНКОПРЕПАРАТ JANSSEN ПОЛУЧИЛ СТАТУС «ПРОРЫВНОЙ ТЕРАПИИ»

Основная деятельность нашей компании - обеспечение фармацевтических предприятий Украины необходимыми субстанциями и расходными материалами.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ОНКОПРЕПАРАТ JANSSEN ПОЛУЧИЛ СТАТУС «ПРОРЫВНОЙ ТЕРАПИИ»
Задать вопрос
Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос по услуге
23 Мар 2018
      Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставила статус «прорывной терапии» препарату для лечения метастатической уротелиальной карциномы эрдафитинибу (erdafitinib). Об этом сообщает Ремедиум со ссылкой на портал Targeted Oncology.

      В клинических исследованиях общий показатель ответа на экспериментальную терапию составил 42%, а полный ответ – 5% среди 59 пациентов с FGFR-положительной релапсирующей/рефракторной метастатической уротелиальной карциномой. Авторы исследования уточнили, что у 75% пациентов было отмечено сокращение общего диаметра целевого опухолевого очага.

      На основании данных этих испытаний эксперты FDA приняли положительное решение о предоставлении статуса «прорывной терапии». Эрдафитиниб является ингибитором гена FGFR - члена семьи рецепторов факторов роста фибробластов. Пр ава на лекарственный препарат принадлежат компании Janssen.
Заказать услугу
Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.